فایل کامل سوالات زیست شناسی سال دهم 3 صفحه

شما برای دریافت سوالات زیست شناسی سال دهم به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات سوالات زیست شناسی سال دهم را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

سوالات زیست دهم

فرمت فایل: docx

تعداد صفحات: 3

حجم فایل: 64 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

سوالات زیست دهم رو در این پکیج برای شما دانش آموزان عزیز گرد هم آوردیم که با خرید این پکیج به راحتی میتونید در امتحان زیستتون نمره ی بالا 18 بگیرید

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” سوالات زیست شناسی سال دهم ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – سوالات زیست شناسی سال دهم – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
سوالات زیست دهم نمره ی 20 در زیست دهم

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل پاورپوینت های زیست شناسی 3 صفحه

شما برای دریافت پاورپوینت های زیست شناسی به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت های زیست شناسی را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

پاورپوینت های زیست شناسی تمامی فصل های سال دهم

فرمت فایل: rar

تعداد صفحات: 3

حجم فایل: 5.56 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

پکیج پاورپوینت های زیست شناسی تمامی فصل های سال دهم برای دانش اموزانی که میخوان 20 بشن و تمامی منابع رو میخونن

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پاورپوینت های زیست شناسی ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پاورپوینت های زیست شناسی – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
دانلود پاورپوینت های زیست شناسی تمامی فصل های سال دهم

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق چگونگى تهیه اسكلت حیوانات مهره دار 7 صفحه

شما برای دریافت دانلود تحقیق چگونگى تهیه اسكلت حیوانات مهره دار به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق چگونگى تهیه اسكلت حیوانات مهره دار را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

چگونگى تهیه اسكلت حیوانات مهره دار تهیه و بكار بردن Dermestid beetles ( حشرات گوشتخوار ) طرز تهیه مخصوص جهت اسكلت پرندگان انبار ذخیره اسكلت های تمیز شده طرز تهیه مخصوص جهت اسكلت مار

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 7

حجم فایل: 160 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

در اینجا روش تهیه اسكلت حیوانات مهره دار، جهت مطالعه علمی و همچنین نگهداری در موزه شرح داده می شود. تهیه چنین اسكلتی با تهیه اسكلت هایی كه جنبه نمایشی دارند كاملا متفاوت است. در تهیه این نوع اسكلت ها باید دقت نمود كه هیچ نوع صدمه ای اعم از شكستگی ، بریدگی یا ایجاد سوراخ یا فقدان قسمتی از اعضا نظیر دندان و غیره در هنگام جوشاندن استخوان ها پیش نیاید. اگر مایل به تهیه اسكلتی هستید كه از لحاظ علمی حائز اهمیت باشد باید موارد زیر را مراعات نمائید:

یك دفترچه یادداشت جهت ثبت اطلاعات بدست آمده تهیه نموده و هر نمونه را شماره گذاری نمائید. برای این كار از عدد یك شروع كنید مواظب باشید هرگز شماره ها مخلوط یا تكرار نگردند. هر اسكلت را جداگانه تهیه خشك و نگهداری كنید.

طرز تهیه:

بعد از اندازه گیری و بررسی علمی ، پوست حیوان را با دقت جدا نموده و چنانچه مایل به مطالعه و نگهداری پوست نیز می باشید همان شماره را بر روی پوست نصب كنید. گوشت را از استخوان جدا كنید لیكن مواظب باشید زردپی های اطراف مفاصل قطع نگردند. جهت سهولت دقت شود كه سر و پا ها از قسمت های دیگر بدن جدا شوند ، اما مواظب باشید كه هیچ كدام از استخوان ها نشكنند. بایستی توجه كرد كه گاهی

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود تحقیق چگونگى تهیه اسكلت حیوانات مهره دار ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود تحقیق چگونگى تهیه اسكلت حیوانات مهره دار – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
اسكلت حیوانات مهره دار;تحقیق روش تهیه اسكلت حیوانات مهره دار;انبار ذخیره اسكلت های تمیز شده;طرز تهیه مخصوص جهت اسكلت مار;طرز تهیه مخصوص جهت اسكلت پرندگان ;تهیه و بكار بردن Dermestid beetles حشرات گوشتخوار

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق هیپاسروساروس ( دایناسور كلاه خود دار) 6 صفحه

شما برای دریافت دانلود تحقیق هیپاسروساروس ( دایناسور كلاه خود دار) به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق هیپاسروساروس ( دایناسور كلاه خود دار) را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

آناتومی هیپاسروساروس یك دایناسور بزرگ، گیاهخوار، با تاج توخالی و منقار اردكی ( یك هادروسار) بود كه شبیه به كورتیوساروس بود این دایناسور حدود 30 فوت(9متر) طول داشت و تقریبا 40 ردیف دندان گونه ای، یك نوك بدون دندان و یك ردیف از سوزن های كوتاه كه بر روی ستون فقرات آن رشد كرده و یك بال كوچك را بر روی پشت آن شكل داده بود، داشت

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 6

حجم فایل: 10 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

آناتومی:

هیپاسروساروس یك دایناسور بزرگ، گیاهخوار، با تاج توخالی و منقار اردكی ( یك هادروسار) بود كه شبیه به كورتیوساروس بود. این دایناسور حدود 30 فوت(9متر) طول داشت و تقریبا” 40 ردیف دندان گونه ای، یك نوك بدون دندان و یك ردیف از سوزن های كوتاه كه بر روی ستون فقرات آن رشد كرده و یك بال كوچك را بر روی پشت آن شكل داده بود، داشت.

این دایناسور یك تاج استخوانی توخالی بر روی سر طویل خود داشت كه شبیه به یك كلاه خود مسطح بود( شبیه به تاج كوریتوساروس اما ضخیم تر).

سوراخهای بینی هیپاسروساروس به سمت تاج بالا آمده بود. این دایناسور از تاج به منظور ایجاد صدا، ایجاد سرما، نمایشهای دوستانه به منظور جفت گیری و تشخیص جهت بو استفاده می كرد. نرها تاج بزرگتری نسبت به ماده ها و جوانترها داشتند. این دایناسور یك نوك بدون دندان و صدها دندان گونه ای داشت كه از آنها به منظور خرد كردن غذا استفاده می كرد، بر روی دو پا راه میرفت، بازوهای كوتاه تر و دمی طویل و سنگین داشت، این دایناسور هیچ وسیله دفاعی طبیعی نداشت.

زمان زیست:

هیپاسروساروس در طول دوره كرتاسه حدود 70تا72 میلیون سال پیش تا پایان مزوزوئیك یعنی عصر دایناسورها زندگی می كرد. دایناسورهای هم عصر هیپاسروساروس ها در كرتاسه پایانی (در آمریكای شمالی) عبارتند از: آلبرتوساروس، كوریتوساروس، نانوتیرانوس، پاراسارولوپوس، ائوپلوسفالوس، كریتوساروس،و پاكی رینوساروس بودند.

رفتار هیپاسروساروس:

هیپاسروساروس احتمالا” از دایناسور های گله ای بود. این دایناسور در جنگلهای مرطوب زندگی می كرد و به منظور تولید مثل از نواحی ساحلی به نواحی مرتفع تر مهاجرت می كرد.

تخمها:

آشیانه ای كه احتمالا” متعلق به هیپاسروساروس بود، در دویلزكولی در نزدیكی آلبرتا- كانادا یافت شد. آشیانه بزرگ بود و تخمهای گرد همراه با استخوان هایی مربوط به جنینهای نوك اردكی كه احتمالا” مربوط به هیپاسروساروس بوده اند یافت شد. این تخمها كه هم اندازه میوه طالبی هستند در ردیفهایی گذاشته می شدند و احتمالا” به وسیله ماسه و گیاهان پوشیده می شدند.

تغذیه:

هیپاسروساروس یك دایناسور گیاهخوار بود كه از برگهای سوزنی شكل درختان كاج، دانه ها، میوه ها، شاخه های كوچك و برگهای ماگنولیا تغذیه می كرد.

هوش:

هیپاسروساروس یك اورنیتوپود بود كه هوش آن(یا EQ که از روی نسبت مفز به بدن جانور محاسبه می شود)در میان دایناسور ها متوسط بود.

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود تحقیق هیپاسروساروس ( دایناسور كلاه خود دار) ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود تحقیق هیپاسروساروس ( دایناسور كلاه خود دار) – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
تحقیق هیپاسروساروس ;دایناسور كلاه خود دار;آناتومی هیپاسروساروس ;تغذیه هیپاسروساروس ;هوش هیپاسروساروس ;رفتار هیپاسروساروس;زمان زیست هیپاسروساروس;تحقیق دایناسور

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق معرفی تكنولوژی میكروچیپ 5 صفحه

شما برای دریافت دانلود تحقیق معرفی تكنولوژی میكروچیپ به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق معرفی تكنولوژی میكروچیپ را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

در دو دهه اخیر تكنولوژی میكروچیپ تحول و تغییر عظیمی را در سیستم های شناسایی ایجاد نموده و بعنوان یك اساس شناسایی مكانیزه در جهان مطرح شده است این تكنولوژی بر اساس شناسایی توسط امواج رادیویی استوار بوده و بدون نظارت و تفسیرهای نظری و شخصی انجام می پذیرد میكروچیپ تنها روش شناسایی دائمی و مطمئن جانداران بوده كه می تواند در كوتاه ترdن زمان، جمعیت كثیر

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 5

حجم فایل: 44 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

معرفی تكنولوژی میكروچیپ

میكروچیپ – سیستم شناسایی الكترونیكی جاندران

روشهای سنتی و قدیمی جهت شناسایی جانداران شامل پلاكهای الصاقی، خالكوبی و علامت گذاری بوده كه این روشها دارای معایب بسیار زیادی بوده و در سیستم های مدیریتی و نظارتی اختلالاتی را ایجاد می نمایند. حال با توجه به پیشرفت علوم در جهان، سیستم های نوین جایگزین روشهای قدیمی گردیده و راندمان و بهره وری نیز بهمان میزان توسعه می یابد.

در دو دهه اخیر تكنولوژی میكروچیپ تحول و تغییر عظیمی را در سیستم های شناسایی ایجاد نموده و بعنوان یك اساس شناسایی مكانیزه در جهان مطرح شده است. این تكنولوژی بر اساس شناسایی توسط امواج رادیویی استوار بوده و بدون نظارت و تفسیرهای نظری و شخصی انجام می پذیرد. میكروچیپ تنها روش شناسایی دائمی و مطمئن جانداران بوده كه می تواند در كوتاه ترdن زمان، جمعیت كثیری از جانداران را مورد شناسایی قرار دهد.

این سیستم شامل سه بخش مهم: میكروچیپ، دستگاه بازخوان و بانك اطلاعاتی می باشد. میكروچیپ به عنوان اصلی ترین جزء به اندازه یك دانه برنج بوده كه عاری از هر گونه منبع الكتریكی می باشد. میكروچیپ در زیر پوست جاندار كاشته می شود بطوریكه این عمل كاشت نظیر واكسیناسیون بوده و بسیار ساده و بدون درد انجام می پذیرد. هر میكروچیپ دارای یك كد اختصاصی بوده كه در زمان ساخت توسط اشعه لیزر طراحی می گردد. این كدها غیر قابل تغییر و یا جایگزینی بوده و در تمام مراحل حیات جاندار به عنوان عامل دقیق شناسایی استفاده می شود. میكروچیپ در داخل محفظه شیشه ای كه قابلیت تطابق با بافت زنده موجود را دارد قرار می گیرد این محفظه از ایجاد واكنش های ایمنی جاندار جلوگیری می نماید لذا میكروچیپ تا انتهای عمر جاندار در بدن بدون هیچ گونه عارضه ای باقی می ماند. دستگاه بازخوان، میكروچیپ را توسط امواج رادیویی فعال نموده و امواج برگشتی به دستگاه، كد اختصاصی میكروچیپ را تعیین می نماید. انواع دستگاههای بازخوان ثابت و قابل حمل در دسترس می باشد. كد اختصاصی میكروچیپ وارد سیستم بانك اطلاعاتی گردیده و اطلاعات جاندار از بدو تولد تا انتهای عمر آن نگهداری و ذخیره و پردازش می شود.

در سال ١٩٩٦ میلادی سازمان غذا و داروی ایالت متحده آمریكا- FDA تائیدیه استفاده از میكروچیپ قابل تزریق را در جانداران صادر كرده و در همان سال نیز سازمان USDA استاندارد اختصاصی محل كاشت میكروچیپ در هر جاندار را تعیین نمود. در سال ٢٠٠١ میلادی نیز كمیته بین المللی ثبت حیوانات پس از آزمایشات اختصاصی، تائیدیه قانونی استفاده از این سیستم را اعلام نمودند. همچنین میكروچیپ ها تحت استاندارد های جهانی٩٠٠١ ISO طراحی و ساخته می شوند. در ایران نیز در سال ١٣٨٢ سازمان دامپزشكی كشور پس از بررسی و مطالعه این تكنولوژی، بر اساس طرح جامع آقای دكتر جلیلزاده، تائیدیه علمی و فنی را اعلام نمود.

در حال حاضر این سیستم به طور وسیعی در كشورهای مختلف جهان نظیر آمریكای شمالی، آمریكای جنوبی، اروپا، آسیا، استرالیا، اقیانوسیه، آفریقا و خاور میانه استفاده می شود. این روش در كلیه جانداران اعم از بزرگ و كوچك نظیر اسب، گاو، گوسفند، طیور، آبزیان، ‌حیوانات آزمایشگاهی، حیوانات خانگی، حیوانات باغ وحش و بالاخره طبیعت وحش كاربرد دارد.

محل کاشت میکروچیپ

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود تحقیق معرفی تكنولوژی میكروچیپ ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود تحقیق معرفی تكنولوژی میكروچیپ – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
معرفی تكنولوژی میكروچیپ;میكروچیپ ;سیستم شناسایی الكترونیكی جاندران;تكنولوژی میكروچیپ; محل کاشت میکروچیپ ;روش شناسایی دائمی و مطمئن جانداران ;تحقیق معرفی تكنولوژی میكروچیپ

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق جمع آوری و نگهداری حشرات 6 صفحه

شما برای دریافت دانلود تحقیق جمع آوری و نگهداری حشرات به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق جمع آوری و نگهداری حشرات را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

هر متخصص حشره ‌شناسی ، در حین انجام تحقیقات صحرایی مجبور به صید كردن نمونه‌ها و كار با آنهاست این كار معمولاً شامل جمع‌آوری و نگهداری نمونه‌ها با روش‌های خاصی است كه عمدتاً، و گاهی اوقات تنها روش‌هایی هستند كه برای مطالعه گروه خاصی از بندپایان به كار می ‌روند این روش‌ها برای گروههای مختلف حشرات و همچنین در نقاط مختلف، متفاوت هستند بنابراین ، در ذی

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 6

حجم فایل: 15 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

جمع‌آوری، نگهداری و كار با نمونه

هر متخصص حشره ‌شناسی ، در حین انجام تحقیقات صحرایی مجبور به صید كردن نمونه‌ها و كار با آنهاست. این كار معمولاً شامل جمع‌آوری و نگهداری نمونه‌ها با روش‌های خاصی است كه عمدتاً، و گاهی اوقات تنها روش‌هایی هستند كه برای مطالعه گروه خاصی از بندپایان به كار می ‌روند. این روش‌ها برای گروههای مختلف حشرات و همچنین در نقاط مختلف، متفاوت هستند. بنابراین ، در ذیل به شرح برخی از نكات اساسی در این مورد می ‌پردازیم.

اصول جمع‌آوری نمونه و كار با آن

لوازم جمع‌آوری

این وسایل از ساده ‌ترین ابزار، از قبیل توری ‌های حشره‌شناسی و لوله‌های صید ، تا تله های بسیار تخصصی كه برای اهداف خاصی به كار می ‌رود ، متفاوتند. نمونه‌گیری عبارتست از جمع‌آوری نمونه‌ها با یك روش استاندارد به منظور انجام مطالعه كمّی ، كه در آن می ‌توان از ابزار بسیار متفاوتی استفاده نمود. انواع مختلف تله‌ها برای صید حشرات به منظور انجام تحقیقات خاص به كار رفته‌اند. برخی از آنها حشرات را به صورت انفرادی و از طریق مكانیكی به دام می ‌اندازند )مثل تله‌های مكنده) ، در حالیكه سایرین با استفاده از مواد جلب كننده از قبیل نور، دی ‌اكسیدكربن و یا بوی بدن میزبان آنها را صید می كنند.

توری ‌های حشره‌شناسی دستی معمولاً شامل یك كیسه ساخته شده از توری ‌های دارای سوراخ ‌های ریز هستند كه به دور یك قاب دایره‌ای متصل گردیده است. این قاب از جنس آلومینیوم بوده و طوری طراحی شده كه می ‌توان در موقع عدم استفاده ، آن را از هم جدا نمود. هدف صید ، مشخص كننده نوع مناسب توری است. در مورد پشه ها، كار با كیسه‌های توری سفید راحت تر است ، در حالی كه برای جمع‌آوری پروانه‌ها توری سیاه طرفدار بیشتری دارد.

وسیله جمع‌آوری مهم دیگر آسپیراتور است. این وسیله انواع مختلفی دارد. آسپیراتورها وسایل ساده، ولی مؤثری هستند كه حشرات كوچك را از طریق مكیدن به داخل ، صید می ‌كنند. عمل مكش هوا هم توسط دهان فرد جمع‌آوری كننده و هم با وسایل حبابی شكل پلاستیكی صورت می ‌گیرد. در برخی موارد هم فَن‌های كوچكی كه با نیروی باتری كار می ‌كنند ، این عمل را به عهده دارند. ساده‌ترین نوع آسپیراتور، یك لوله شیشه‌ای یا پلاستیكی شفاف به طول حدود 25 سانتیمتر است كه یك توری بر روی یك انتهای آن قرار گرفته و بر روی توری یك لوله بلند قابل انعطاف متصل شده است. انتهای دیگر لوله پلاستیكی قابل انعطاف در دهان فرد جمع‌آوری كننده قرار می ‌گیرد و با عمل مكش هوا، حشرات را می ‌توان به سادگی درون لوله شیشه‌ای كشید.

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود تحقیق جمع آوری و نگهداری حشرات ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود تحقیق جمع آوری و نگهداری حشرات – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
مقاله جمع آوری و نگهداری حشرات;روشهای جمع آوری و نگهداری حشرات;كشتن و نگهداری نمونه‌های حشرات;خشك کردن حشرات;غوطه ‌ور کردن حشرات در مایع ;مونته در لام

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق تعیین جنسیت و میکانیسم های آن در جانوران 8 صفحه

شما برای دریافت دانلود تحقیق تعیین جنسیت و میکانیسم های آن در جانوران به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق تعیین جنسیت و میکانیسم های آن در جانوران را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

انواع تعیین جنسیت در جانوران به طور كلى سه نوع تعییین جنسیت داریم 1)ژنتیكى ( GSD ) 2)محیطى ( ESD ) 3)رفتارى ( BSD )

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 8

حجم فایل: 32 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

انواع تعیین جنسیت در جانوران

به طور كلى سه نوع تعییین جنسیت داریم:

1)ژنتیكى (GSD)

2)محیطى ( ESD)

3)رفتارى ( BSD)

GSD : در این نوع جنسیت موجودات در زمان بارورى تعیین شده ، سپس غده ها ، استروئیدها را تولید مى كنند كه به پیدایش فرد نر یا ماده منجر مىشود. در پستانداران ، نر بودن به كروموزوم Y وابسته است.

ESD : تعیین جنسیت در تمام لاك پشت ها و اكثر تماسح ها ، تحت تاثیر محیط و بعد از بارورى تخم صورت مى گیرد. در خزندگان ، به طور مثال سوسمارها ، بودن كروموزوم جنسى در میان دوران تكوین و در دوره خاصى ( زمان تمایز غده هاى تناسلى ) رخ مى دهد.

براى مثال دوره جنسى را در لاك پشت گوش قرمز ، از شروع انكوباسیون تا مرحله شكفتن تخم ها ، بر اساس خصوصیات مورفولوژیكى جنین به 36 مرحله تقسیم كرده اند. از مرحله 15 به بعد ، دوره حساسیت به دما ( TSP ) شروع مى شود و دماى انكوباسیون ، جنسیت تخم ها را تعیین مى كند. تخم لاك پشت هاى گوش قرمز ، در حرارت 27-22 درجه جنس نر ، 31 درجه ( بیش از 30 درجه ) جنس ماده ، ولى در آستانه 35-28 نسبت تعداد جنین نر به جنین ماده یك به یك است. اما لاكپشت هاى دم شلاقى ، در حرارت سرد 20 درجه و گرم 30 درجه ماده و درجه حرارت 30-20 نر مى شوند.

با تغییر دما ، مى توان زمان بندى تعیین جنسیت را مطالعه كرد ، اما پس از تعیین جنسیت دیگر تغییر ناپذیر است.

مارمولك ها جانورهایى خونسردند كه دماى بدن را از طریق حمام آفتاب تنظیم مى كنند. رابرت و تامسون E.tympanus ماده را در محیط آإزمایشگاه ، در معرض دماى 32 درجه قرار دادند. تكوین جنین سرعت یافته و دوره حاملگى كاهش یافت. در دماى آزمایشگاهى زاده تمام مارمولك ها ماده بود. در طبیعت تعداد مارمولك هاى نر وماده به دنیا آمده مساوى است. پژوهشگران به درستى نمى دانند كه چه میكانیسمى به E.tympanus ماده این توان را مى دهد تا دماى مورد نیاز بدن را براى تولید تعداد مساوى زاده هاى نر و ماده فراهم سازد.

BSD : در این نوع روش ممكن است در موجودات پس از تثبیت جنسیت ، تغییراتى اتفاق بیافتد. غالب این جانوران نر و ماده اند. زندگى اجتماعى آنها نوع جنس را مشخص مى كند. یعنى محرك ها حسى اند تا كروموزومى ، زیرا پیام ها از مغز مى رسند و موجب تغغیر در نوع هورمون ها مى شوند و تغیرات جنسى رخ مى دهند. به طور مثال در هر فاز خاص ، Anemone fish سفید و نارنجى كه معمولا نر-ماده متناوب است ، غده ویژه آن جنس فعال مى شود. این ماهى ها نر متولد و بعد ماده ، در حالى كه ماهى هاى تپه هاى مرجانى اول ماده و بعد نر مى شوند. در نر- ماده اى همزمان تخمدان به بیضه تبدیل مى شود و جالب اینكه تخم آنها با جفت گیرى بارور مى شود.

رابطه طول عمر با تعیین جنسیت

تعیین جنسیت در خزندگان با عمر بالا ، به دما و در خزندگان با عمر كوتاه ، به وراثت بستگى دارد. گونه هاى با عمر دراز در مقابل نوسانات مقاوم اند یعنى سعى مى كنند جنس ها را در محیط حفظ كرده ، در نتیجه تغییر جنسیت مى دهند. گونه هایى كه عمر كوتاه دارند ، متفاوت اند ، تغییر نمى كنند ، یعنى در یك جنس باقى مى مانند كه ممكن است موجب انقراض نسل این نوع جانورها شود.

راه هاى تعیین جنسیت

1) روش كاریوتایپ: براى انجام روش كاریوتایپ ، با استفاده ازکلشی سین ، سلول هاى كشت شده را در مرحله متافاز متوقف كرده ، بعد از عكسبردارى ، كروموزوم ها را شماره گذارى و مرتب مى كنند . كروموزوم هاى جنسى را نیز جداگانه و به صورت XX و XY مرتب مى نمایند.

2) جسمY : چنانچه سلول هاى نر با تركیبات كیناكرین رنگ آمیزى و با نور فلورسنت مطالعه گردند، در درون هسته نقطه اى براق دیده مى شود كه معادل قسمت هاى درخشان بازوى بلند كروموزوم Y است. این قسمت را جسم Y مى نامند. براى تعیین جنس ومقدار آنها ، مطالعه كروموزوم هاى جنسى ارزش بالینى دارد.

3) جسم بار: كروموزومX ى را مى توان در سلول هاى ماده كه تقسیم نمى شوند ، مشاهده كرد به صورت توده اى تیره به غشاء هسته سلول چسبیده است و كروماتین جنسى و جسم بار خوانده مى شود. جسم بار یكى از كروموزوم هاى X است كه به طور غیر فعال در كنار هسته معمولى قرار دارد. تعداد كروماتین جنسى برابر تعداد كروموزوم X جنسى موجود در سلول هاى nx-1 است.

روش مولكولى تعیین جنسیت

واكنش زنجیره اى پلى مراز ( PCR )

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود تحقیق تعیین جنسیت و میکانیسم های آن در جانوران ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود تحقیق تعیین جنسیت و میکانیسم های آن در جانوران – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
انواع تعیین جنسیت در جانوران;تعیین جنسیت ESD ;تعیین جنسیت GSD ;تعیین جنسیت مارمولك ها;تعیین جنسیت BSD ;رابطه طول عمر با تعیین جنسیت;راه هاى تعیین جنسیت;روش مولكولى تعیین جنسیت;تعیین جنسیت با استفاده از ژن آملوژنین;تعیین جنسیت با استفاده از لوكوس Dyz1;تعیین جنسیت با استفاده از ژن Sry و لوكوس Dzy1 ;تعیین جنسیت با استفاده از لوكوس DYZ14

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق آواز نهنگ ها به همراه متن لاتین (Whale song) 13 صفحه

شما برای دریافت دانلود تحقیق آواز نهنگ ها به همراه متن لاتین (Whale song) به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق آواز نهنگ ها به همراه متن لاتین (Whale song) را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

Whale song Whale song is the sounds made by whales to communicate The word song is used in particular to describe the pattern of regular and predictable sounds made by some species of whales (notably the humpback) in a way that is reminiscent of human singing The mechanisms used to produce sound vary from one family of cetaceans to another Marin

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 13

حجم فایل: 140 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

آواز نهنگ ها

آواز وال ها ( whale song ) ، صدایى است كه وال ها براى برقراى ارتباط تولید مى كنند. واژه
( song ) براى توصیف الگویى منظم و پیشگویى صداهایى كه به وسیله گونه هایى از وال ها تولید مى شود ، مورد استفاده قرار مى گیرد. این مكانیسم براى تولید كردن صدا در خانواده وال سانان و پستانداران دریایى شامل : دلفین ها ، وال ها و نهنگ هاى دندان دار ، كه به صدا براى ایجاد ارتباط بیشتر از حس هاى دیگر در پستانداران زمینى وابسته هستند ، استفاده مى شود ، زیرا سایر حسها در آب اثر محدود ترى دارد.

بینایى در پستانداران دریایى به دلیل اینكه نور در راه آب جذب مى شود محدود است. بویایى هم اثر كمترى دارد ، زیرا مولكول ها در آب خیلى آهسته تر پراكنده مى شوند تا در هوا. پستانداران دریایى از صدا ها براى برقراى ارتباط و تغذیه استفاده مى كنند.

طرفداران محیط زیست و وال شناسان ( cetologist ) معتقدند كه افزایش صداها در اقیانوس هاى جهان به وسیله كشتیها و لرزه هاى دریاى باعث صدمه به وال ها مى شود.

تولید صداها

انسانها صدا ها را با بیرون راندن هوا از میان حنجره تولید مى كنند. تارهاى آوایى داخل حنجره باز و بسته مى شود و این امر براى تولید جریان هوا ضرورى است ، این جریانات همراه با گلو ، زبان و لبها صدا ها را تولید مى كنند.

وال ها صدا ها را با مكانیسم متفاوتى تولید مى كنند. این مكانیسم در 2 زیر خانواده عمده در وال ها متفاوت است: Odentoceti ( Toothed whale ، شامل دلفین ها ) و Mystceti ( Baleen wale ، شامل وال هاى بزرگ و وال هاى آبى )

تولید صدا در Toothed whale

مناطقى كه در سر دلفین ها تولید صدا مى كنند.(عکس)

دلفین ها صداهاى طولانى ، مكرر وپائینى مانند وال ها ایجاد نمى كنند. به جاى آن صدایى سریع وبلند از تق ها و سوت ها ایجاد مى كنند. صداى تق معمولا براى جهت یابى و مجموع تق ها و سوت ها براى ارتباط برقرار كردن استفاده مى شود. یك گله دلفین ممكن است صداهاى متفاوت و گوشخراشى تولید كنند كه مقدار خیلى كمى از آنها قابل تشخیص است.

صدا هاى مختلف در آنها به وسیله عبور دادن هوا از میان ساختارهایى در سر كه مانند عبور دادن هوا از بینى در انسانها ست تولید مى شود ، كه این ساختارها لبهاى آوایى ( Phonic lips ) نامیده مى شوند.

هوا از یك مجراى خیلى باریك عبور میكند ، پرده لب هاى آوایى به داخل كشیده مى شود و به وسیله بافت ها محاصره مى گردد و به ارتعاش در مى آید. این ارتعاش مانند ارتعاش حنجره در انسانها ست ، كه به طور آگاهانه و با یك حساسیت فوق العاده كنترل مى شود.

تمام دلفین ها و یك گونه از وال ها Sperm whales ، 2 لب آوایى دارند ، بدین نحو قادرند 2 صداى مستقل ایجاد كنند. در یك نوع آن هوا از لب هایى آوایى عبور كرده و از Vestibular sac خارج مى شود. و در نوع دیگر هوا دوباره به داخل بر مى گردد و وارد قسمت پائینى بینى شده و دوباره تولید مى شود و از سوراخ بینى نهنگ كه در بالاى سرش قرار دارد خارج مى شود.

Whale song

Whale song is the sounds made by whales to communicate. The word “song” is used in particular to describe the pattern of regular and predictable sounds made by some species of whales (notably the humpback) in a way that is reminiscent of human singing.

The mechanisms used to produce sound vary from one family of cetaceans to another. Marine mammals such as whales dolphins and porpoises are much more dependent on sound for communication and sensation than land mammals are as other senses are of limited effectiveness in water. Sight is limited for marine mammals because of the way water absorbs light. Smell is also limited as molecules diffuse more slowly in water than air which makes smelling less effective. In addition the speed of sound in water is roughly four times that in the atmosphere at sea level. Because sea-mammals are so dependent on hearing to communicate and feed environmentalists and cetologists are concerned that they are being harmed by the increased ambient noise in the world’s oceans caused by ships and marine seismic surveys.

Production of sound

Humans produce sound by expelling air through the larynx. The vocal cords within the larynx open and close as necessary to separate the stream of air into discrete pockets of air. These pockets are shaped by the throat tongue and lips into the desired sound.

Cetacean sound production differs markedly from this mechanism. The precise mechanism differs in the two major sub-families of cetaceans:theOdontoceti(toothed whales—including dolphins) and the Mystceti (baleen whales—including the largest whales such as the Blue Whale).

Toothed whale sound production

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود تحقیق آواز نهنگ ها به همراه متن لاتین (Whale song) ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود تحقیق آواز نهنگ ها به همراه متن لاتین (Whale song) – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
تولید صداها در آبزیان;آواز نهنگ ها;تولید صدا در Toothed whale;مناطق تولید صدای دلفین ها;تو لید صدا در Baleen whale;آواز وال هاى گوژپشت;اسپكتوگرام آواز وال ها;آواز وال هاى گوژپشت

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل دانلود تحقیق تاكسیدرمى پرندگان 6 صفحه

شما برای دریافت دانلود تحقیق تاكسیدرمى پرندگان به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات دانلود تحقیق تاكسیدرمى پرندگان را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

تاكسیدرمى پرندگان اندازه گیرى اعضاى بدن نمونه آماده سازى نمونه براى تاكسیدرمى مراحل تاكسیدرمى جدا كردن پوست از گوشت تخلیه جمجمه سیم كشى پرنده پنبه گذارى حفاظت از نمونه هاى تاكسیدرمى شده

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 6

حجم فایل: 118 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

تاكسیدرمى پرندگان

آماده سازى نمونه براى تاكسیدرمى

در تمام نمونه ها در ابتدا باید موارد زیر را بخاطر داشت:

وزن و اندازه گیرى اعضاى بدن – رنگ بدن – پوست اطراف صورت – چشم ها – پاها و پلك چشم را یاداشت مى كنیم. زمانى كه نمونه براى ماه هاى زیادى نگه دارى شده باشد رنگ تمام قسمتهاى بدنش با نمونه تازه متفاوت خواهد بود. بنابراین ثبت این موارد در زمان مردن جانور بسیار مهم است. اگر پس از مردن حیوان ، رنگ بعضى از قسمتهاى بدن تغییر كند میتوان توسط رنگ روغنى دوباره آن رنگ را بطور مصنوعى روى اعضاى جانور ایجاد كرد.

در صورتى كه نمونه به طور طبیعى مرده باشد ، بایستى از زمان مردنش تا پوست كنى بیش از 24 ساعت داخل فریزر نگه دارى و شب قبل از تاكسیدرمى از فریزر خارج نموده و داخل یخچال گذاشته شود.

هرگز یك پرنده كشته شده كه متلاشى شده است را پوست نمى كنیم ، چون خون منعقد نمى شود و به محض استفاده از چاقو خون جارى شده و باعث كثیفى و رنگى شدن پرها مى گردد ، بنابراین میتوان نمونه را در فریزر گذاشت تا كاملا سرد شود و یك روز جلوتر آن را از فریزر خارج كرده تا یخهایش باز شود و شروع به تاكسیدرمى مى كنیم.

اندازه گیرى اعضاى بدن نمونه

مراحل تاكسیدرمى

در ابتدا ، با دست پرهاى روى قفسه سینه را به آرامى كنار مى زنیم تا پوست دیده شود. سپس از ناحیه كلواك تا زیر گردن از وسط بدن توسط تیغ شكافى ایجاد مى كنیم البته باید سعى كرد كه برش را زیاد عمیق نزنیم ، تا پرنده دچار خونریزى نشود. در صورتى كه در اثر بى دقتى این كار انجام شد لازم است مقدارى پنبه روى آن قسمت گذاشته شود تا از آلودگى جلوگیرى كند. سپس با كمك انتهاى تیغ پوست را از گوشت كه تقریبا نیمه منجمد است جدا مى كنیم.

پس از جدا كردن پوست در ناحیه شكم از طرفین پاها را از پوست جدا مى كنیم تا به ناحیه دم برسیم. این مرحله نیاز به دقت بیشترى دارد تا پرهاى ناحیه دم سالم بمانند. به آرامى و با كمك تیغ غده چربى را جدا و سپس استخوان دم را توسط قیچى یا سیم چین و همچنین استخوان پاها را از ناحیه بالاى ران قطع مى كنیم. سپس پوست آزاد شده و میتوان پوست پاها را هم جدا كرد.در قسمت پاها و بال استخوان ها باید سالم بمانند بنابراین به آرامى و بدون صدمه زدن به شاهپرها در بال استخوان را بیرون مى كشیم و با كمك تیغ گوشت را از استخوان جدا كرده و استخوان را به جاى اولیه اش بر مى گردانیم.

جدا كردن پوست از گوشت

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” دانلود تحقیق تاكسیدرمى پرندگان ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – دانلود تحقیق تاكسیدرمى پرندگان – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
تاكسیدرمى پرندگان;اندازه گیرى اعضاى بدن نمونه;آماده سازى نمونه براى تاكسیدرمى;مراحل تاكسیدرمى;جدا كردن پوست از گوشت;تخلیه جمجمه;سیم كشى پرنده;پنبه گذارى;حفاظت از نمونه هاى تاكسیدرمى شده

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل


فایل کامل ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes 11 صفحه

شما برای دریافت ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

مقدمه تاریخچه تصور و توصیف مواد ژنتیکی باکتریایی بسیار چالشی و بحث برانگیز است در یوکاریوتها، تفکیک منظم کروماتیدهای خواهری در میتوز با جزئیاتی الهام بخش در دهه 1880 شرح داده شد1 در مقابل، برای سال های متمادی تصور می¬شد که کروموزوم باکتریایی، که به داشتن رنگی عمومی یکسان تمایل دارد، بدون ساختار می¬باشد در سال 1930 ، میکروسکوپ¬های نوری با استفاده

فرمت فایل: zip

تعداد صفحات: 11

حجم فایل: 2.915 مگا بایت

قسمتی از محتوای فایل:

مقدمه

تاریخچه تصور و توصیف مواد ژنتیکی باکتریایی بسیار چالشی و بحث برانگیز است. در یوکاریوتها، تفکیک منظم کروماتیدهای خواهری در میتوز با جزئیاتی الهام بخش در دهه 1880 شرح داده شد1. در مقابل، برای سال های متمادی تصور می­شد که کروموزوم باکتریایی، که به داشتن رنگی عمومی یکسان تمایل دارد، بدون ساختار می­باشد. در سال 1930 ، میکروسکوپ­های نوری با استفاده از رنگ DNA (DNA dyes) سلول های با تیمار- اسیدی به طور متقاعد کننده ای نشان دادند کهکروموزوم باکتریایی در اجسامی محدود دارای خطوط نامنظم نرم، متمرکز شده است. (شکل A1)2، 3.این تصاویر منجر به تغییر دیدگاه مرتبط با کروموزوم باکتریایی از موادی بی شکل به یک ساختار مجزا با رفتاری منظم و قابل پیش بینی شد4. این اجسام با هسته ابر- مانند، نوکلیید نامگذاری شدند.

ذره بینی کریوالکترونی بخش زجاجیه نوکلییدها ساختاری با ویژگی های شبیه به آنچه که با استفاده از رنگ DNA مشاهده شده، نشان داد (شکل1B) و ریخت شناسی نامنظم و پراکنده را نشان داد که در حدود نیمی از فضای داخل سلولی را اشغال میکرد. دو ویژگی قابل توجه در این تصاویر حضور تعداد زیادی برامدگى مرجانی- شکل بود که درون سیتوپلاسم و بخش خروجی ریبوزوم از نوکلیید گسترش یافته بودند. از آن به بعدبخش بخش شدن­های مشابه با استفاده از میکروسکوپ فلورسنت مشاهده شد (شکل 1C).

این تصاویر هنوز هم فکر ما را در مورد کروموزوم باکتریایی درگیر میکند. ما یک سطح پویای DNA که با پروتئین درون سیتوپلاسم در تعامل است را تصور می کنیم. اگر چه پروتئین می تواند درون نوکلیید نفوذ کند و مستقر شود، تصور میشود اغلب تعاملات DNA در حاشیه آن رخ دهد.

در اوایل دهه 1970، Pettijohn و همکاران 9-6، روشی را برای تجزیه سلولى Escherichia coliتوسعه دادند تا برای مشاهده مستقیم میکروسکوپ الکترون، نوکلیید به دست بیاورند، که یک تصویر پایدار از کروموزوم باکتری به صورت مجموعه ای از حلقه های پلکتونمی (یا حلقه های پیچیده درونی interwound) نشأت گرفته از یک هسته مفشردگی تهیه شود (شکل 1D) که پیشنهاد شده تا به صورت پروتئین و RNA تشکیل شود 8-6، 10. در این زمینه، ترکیب، سازمان و عملکرد (و حتی موجودیت) هسته مهم و برجسته باقی می ماند. این مطالعات منجر به ارائه مدل روزت (گلدار) کروموزوم باکتریایی شد که در آن حلقه های پیچیده درونی که توسط ساختار نوکلیید سازمان­دهی شدند (شکل های 1D 2a)، ساختاری شبیه به شیشه پاک کن (bottlebrush) ایجاد میکند. با این حال، طبیعت مولکولی این دانه های فشرده DNA، موضعى کردن و سازمان­دهی سلولی آن و و پویایی محلی و جهانی آن در باکتری زنده همچنان مبهم است.

پیشرفت های فنی مختلف (جعبه 1) دیدگاهی جدید و هیجان انگیز درباره سازمان­دهی و دینامیک کروموزوم باکتریایی ارائه میکند. این شامل میکروسکوپ فلوئورسانس مبتنی بر تصویربرداری از زنده سلول برای پیگیری لوکوس های کروموزومی چندگانه در زمان واقعی در حین چرخه تقسیم سلولی همراه با توسعه روش های مولکولی ژنوم-گسترده و تحلیلی برای مطالعه رونوشت کروموزوم و الگوهای پروتئینی همراه کروموزوم می­باشد. در این بررسی مروری، ما این مطالعات اخیر را بررسی میکنیم تا درک فعلی خود را درباره دو مشکل مورد بحث قرار دهیم: چگونه کروموزوم در سلول باکتری سازماندهی و فشرده­سازی مبشود و و چگونه کروموزوم تکرارشده رها شده و تفکیک میشود. ما این موضوعات را به طور جداگانه بحث میکنیم اما، همانطور که خواهید دید، به طور عمیقی به هم وابسته هستند.

فرضیه اصلی ما این است که چین خوردگى منظم کروموزوم، که پشت سر هم (هم زمانی) در امتداد بخش مجاور DNA رخ می دهد (به نام ادغام از طول) با تکرار آن، سازمانی مرتب­تر تولید میشود و به عنوان نیروی محرکه برای تفکیک توده کروموزوم عمل میکند. به طور کلی، ما اصول و مکانیسم­های مولکولی که با یوکاریوت ها سهیم هستند و جنبه هایی که مختص پویایی کروموزومی باکتری هستند را مشخص میکنیم.

سازمان و فشردگی کروموزوم

اکثر باکتری ها حاوی یک کروموزوم دایره­ای شکل با اندازه 2–8 Mb هستند که شکل دوطرفه از یک مبدا منحصر به فرد (oriC) راتکرار میکند. اگر امتداد یابد، این مولکول DNA با طول >1 mm خواهد بود، در حالی که فضای اشغال شده توسط نوکلیید با قطر <1 μm خواهد بود. بر این اساس، کروموزوم باید به طور خطی بیش از 1000 بار فشرده شود تا درون باکتری گنجانده شود 11، 12. DNA به صورت منظم و سلسله مراتبی فشرده شده است، و ما این فشردگی و سازمان را از کوچکترین واحد تا بزرگترین حوزه آن توصیف می کنیم.

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
سازمان و فشردگی کروموزوم;قلمروهای ماکرو;سازمان سلولی کروموزوم;تفکیک کروموزومی;تفکیک توده کروموزومی

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل