فایل کامل پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی 23 صفحه

شما برای دریافت پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی به سایت ما وارد شده اید.

قبل از اینکه به صفحه دانلود بروید پیشنهاد می کنیم توضیحات پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی را به دقت بخوانید.

قسمتی از متن و توضیحات فایل:

دانلود پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی بررسی اسپکتروفتومتر در بیوشیمی پاورپوینت جامع و کامل اسپکتروفتومتر در بیوشیمی کاملترین پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی پکیج پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی مقاله اسپکتروفتومتر در بیوشیمی تحقیق اسپکتروفتومتر در بیوشیمی

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 23

حجم فایل: 340 کیلو بایت

قسمتی از محتوای فایل:

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : 23 صفحه

بسمه تعالی اسپکتروفتومتر در بیوشیمی
کاربرد اسپکترو فتو متری در بیو شیمی اسپكتروفتومتری
بوسیله اسپكتروفتومتر شدت رنگ محلولها را با دقت اندازه گیری می كنند.
دستگاههائی كه برای رنگ سنجی به كار برده می شوند الكتروفتومترو یا اسپكتروفتومتر نامیده می شوند.
اکثریتقریب به اتفاق سنجش های بیوشیمیایی به روش های کالریمتری و یا اسپکتوفتومتری انجام می پذیرد،که بر اساس ارتباط بین شدت جذب نور (absorbance) و یا عبور نور (transmittance) توسط غلظت های مختلف از ماده مورد نظر،بنا شده است. بطور كلی هر اسپكتروفتومتر:
یك منبع نورانی،
یك وسیله ایجاد نور تكرنگ با طول موج مشخص
یك سلول یا لوله مخصوص برای جادادن محلول رنگی
، یك سلول فتوالكتریك و یك گالوانومتر دارد. اندازه گیری غلظت یك محلول به دو روش می توان غلظت یك محلول را اندازه گیری كرد:
الف) از راه اندازه گیری نوری كه از محلول رنگی خارج می شود و
به آن ،Transmitance ،یا عبور می گویند؛
ب) اندازه گیری مقدار نوری كه جذب محلول رنگی می شود و به آن دانسیته اپتیك (OPTICAL DENSITY) O.D یا آبسوربنس می گویند.
الف) دانسیته اپتیك یا آبسوربنس
نوری كه از یك محلول رنگی عبور می كند مقداری از آن جذب محلول رنگی می شود .
اگر Io شدت نور اولیه و I شدت نور خارج شده از محلول باشد بنابراین I a شدت نوری است كه جذب محلول رنگی گردیده است.
Ia = I – Io
Log Io – log I =OD = Absorbanc
logI/I0=OD

(1) log I0/I=OD جذب از دو قانون پیروی می كند:
مطابق قانون بیرولامبرت (BEER & LAMBERT) هنگامیكه نور یك رنگ از محلول رنگی عبور میكند مقدار نوری كه به وسیله محلول جذب می شود ویا مقدار نوری كه از محلول خارج می شود؛
به غلظت ماده رنگی موجود در محلول
به ضخامت لوله ایكه نور از آن عبور كرده بستگی دارد.یعنی:
OD=KCL = جذ ب
قانون بیر لامبرت
logIo/I= KCL
كه در آن K ضریب جذب ماده مورد آزمایش، C غلظت جسم مورد آزمایش و L قطر لوله می باشد و چون معمولاً قطر لوله را مساوی یك سانتی متر اختیار میكنند بنابراین خواهیم داشت: OD= log I0/I=KC
K یا ضریب جذب ماده برای مواد مختلف فرق می كند و به آسانی قابل اندازه گیری است.

نحوه درجه بندی دستگاه اسپکتروفوتومتر روی صفحه مدرج دستگاه در قسمت بالا درصد نور عبور كرده یا ترانسمیتانس
در قسمت پائین درست در مقابل درجات ترانسمیتانس OD،یا ابز ربنس قرار می هند.
، درجات میزان عبور همه با هم مساوی است.
درجات O D به علت لگاریتمی بودن نامساوی هستند. روش كار و اندازه گیری جذب یك محلول آزمایش 1 – بهترین طول موج برای اندازه گیری غلظت یك محلول رنگی چیست؟
می دانید كه از تجزیه نور سفید نورهای مختلف رنگی حاصل می شود كه در قسمت مرئی دارای طول موجهای زیر می باشد.

بنفش 420-430، آبی470-490، سبز520-550 ، زرد580


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

 


از این که از سایت ما اقدام به دانلود فایل ” پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی ” نمودید تشکر می کنیم

هنگام دانلود فایل هایی که نیاز به پرداخت مبلغ دارند حتما ایمیل و شماره موبایل جهت پشتیبانی بهتر خریداران فایل وارد گردد.

فایل – پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی – با برچسب های زیر مشخص گردیده است:
دانلود پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی;بررسی اسپکتروفتومتر در بیوشیمی;پاورپوینت جامع و کامل اسپکتروفتومتر در بیوشیمی;کاملترین پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی;پکیج پاورپوینت اسپکتروفتومتر در بیوشیمی;مقاله اسپکتروفتومتر در بیوشیمی;تحقیق اسپکتروفتومتر در بیوشیمی

جعبه دانلود

برای خرید و دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل